Accord Healthcare, Inc.: 106 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (106).

Primer retiro registrado: 22 de febrero de 2017. Más reciente: 2 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 101 · Class III: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 50 mcg (0.05 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufac…D-0776-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 125 mcg (0.125 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manuf…D-0781-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 137 mcg (0.137 mg), packaged in a) 90-count bottles (N…D-0782-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 112 mcg (0.112 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manuf…D-0780-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 300 mcg (0.3 mg), 90-count bottles, Rx Only, Manufactu…D-0786-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 200 mcg (0.2 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC…D-0785-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 150 mcg (0.15 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufa…D-0783-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 75 mcg (0.075 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufa…D-0777-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 88 mcg (0.088 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufa…D-0778-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 100 mcg (0.1 mg), packaged in a) 90-count bottles (NDC…D-0779-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 175 mcg (0.175 mg), packaged in a) 90-count bottles (N…D-0784-2026
2 de septiembre de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 25 mcg (0.025 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufa…D-0775-2026
8 de julio de 2026FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 300 mcg (0.3mg), 90 Tablets bottles, Rx only, Manufact…D-0656-2026
15 de octubre de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 88 mcg (0.088 mg), 90 Tablets per bottle, Rx Only, Man…D-0006-2026
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 100 mcg (0.1 mg), 1000-count bottle, Rx Only, Manufact…D-0521-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 112 mcg (0.112 mg), 1000-count bottle, Rx Only, Manufa…D-0522-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 150 mcg (0.15 mg), 1000-count bottle, Rx Only, Manufac…D-0523-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 175 mcg (0.175 mg), 1000-count bottle, Rx Only, Manufa…D-0524-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 50 mcg (0.05 mg), 90-count bottle, Rx Only, Manufactur…D-0520-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 25 mcg (0.025 mg), 90-count bottle, Rx Only, Manufactu…D-0518-2025
23 de julio de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 25 mcg (0.025 mg), 1000-count bottle, Rx Only, Manufac…D-0519-2025
7 de mayo de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 50 mcg (0.05 mg), 1000 bottles, Rx Only, Manufactured …D-0395-2025
7 de mayo de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 112 mcg (0.112 mg), 90 bottles, Rx Only, Manufactured …D-0397-2025
7 de mayo de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 88 mcg (0.088 mg), 1000 bottles, Rx Only, Manufactured…D-0396-2025
7 de mayo de 2025FDALevothyroxine Sodium Tablets, USP, 25 mcg (0.025 mg), 1000 bottles, Rx Only, Manufactured…D-0394-2025

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Accord Healthcare, Inc.?
Recalert tiene 106 retiros en EE. UU. registrados para Accord Healthcare, Inc., publicados entre 22 de febrero de 2017 y 2 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Accord Healthcare, Inc.?
Retiro D-0776-2026 de FDA, publicado el 2 de septiembre de 2026: Levothyroxine Sodium Tablets, USP, 50 mcg (0.05 mg), 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Accord Healthcare, Inc., Raleigh, NC 27617, Manufactured by: Intas Pharmaceuticals Limited, Camp Ro…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Accord Healthcare, Inc.?
Accord Healthcare, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (106).

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