Ameditech Inc: 26 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (26).

Primer retiro registrado: 22 de octubre de 2014. Más reciente: 7 de octubre de 2020.

Clasificación de riesgo: Class II: 11 · Class III: 15

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
7 de octubre de 2020FDATDDA Drugs of Abuse Cup(AMT Item/ AMT Description): TDDA-6MBAU-CUP /"TDDA Drugs of Abu…Z-3044-2020
7 de octubre de 2020FDAImmuTest Drugs of Abuse Cup (AMT Item Number/ AMT Description): IMCA-5AB-W / "ImmuTest…Z-3036-2020
7 de octubre de 2020FDANoble 1 Step+ Cup (AMT Item Number/ AMT Description): NBCA-13A-B /"Noble 1 Step + Cup"…Z-3039-2020
7 de octubre de 2020FDAFirst Check 7 Panel Drug Cup: (AMP/COC/MDMA/MET/OPI/PCP/THC); AMT Item Number 990100BZ-3050-2020
7 de octubre de 2020FDADrug Screening Component: Uncut Sheets Part Number/ Description/ LOT Number 100163/ EDI…Z-3051-2020
30 de diciembre de 2015FDAiCup DX 12 Panel w/ Adulterant, Item No. I-DXA-1127-023Z-0504-2016
30 de diciembre de 2015FDADrugSmart Cup 10, Item No. 61093D-3C, 61085D, 61015DZ-0497-2016
30 de diciembre de 2015FDAImmutest 12 Panel Cup w/Adulteration, Item No. IMCA-11OPZ-0510-2016
30 de diciembre de 2015FDA10-Panel Pipette Drug Screen, Item No. PSP-10MZ-0485-2016
30 de diciembre de 2015FDABZO Strip Dip Card (300ng/ml)*, Item No. 100170Z-0490-2016
30 de diciembre de 2015FDAImmutest 10 Pnl Drug Screen Cup w/ Adult, Item No. IMCA-10M5Z-0507-2016
30 de diciembre de 2015FDAProScreen CLIA Waived Cup with 6 Drugs, Item No. PSCup-6BO-WZ-0536-2016
30 de diciembre de 2015FDAImmutest 5 Pnl Drug Cup w/ Adult -waived, Item No. IMCA-5AB-WZ-0509-2016
30 de diciembre de 2015FDADrugSmart 11 Test Cup, Item No. 61127DZ-0494-2016
30 de diciembre de 2015FDAProScreen Cup CLIA with 6 Panel Drug, Item No. PSCup-6MB-WZ-0539-2016
30 de diciembre de 2015FDA1 Step 12 Panel Cup, Item No. NBCA-12M-WZ-0484-2016
30 de diciembre de 2015FDAProScreen 10 Drug Panel Cassette Test, Item No. PSP-10PPXZ-0515-2016
30 de diciembre de 2015FDAProScreen 12 Drug Cup w/Adulteration, Item No. PSCupA-12TBUZ-0520-2016
30 de diciembre de 2015FDA11 Panel Card (OPI 300) w/Adult, Item No. 71125AAZ-0487-2016
30 de diciembre de 2015FDAImmuTest Cup 7-panel w/ Adulteration, Item No. IMCA-7PZ-0512-2016
25 de noviembre de 2015FDA12-Panel Dip Drug Screen with adulterant, Item No. PSDA-12BUP These Drugs of Abuse Tests…Z-0302-2016
25 de noviembre de 2015FDA11 Panel Dip Card (OPI 2000), Item No. 11125AA2K; 11 Panel Dip Card (OPI 300) w/Adult, It…Z-0301-2016
25 de noviembre de 2015FDA10-Panel Pipette Drug Screen, Item No. PSP-10M These Drugs of Abuse Tests are one-step i…Z-0299-2016
22 de octubre de 2014FDAArcPoint Labs 10 Panel Dip Screen (BAR), Part No. APD-10M. The ArcPoint Labs Dip Drug …Z-0072-2015
22 de octubre de 2014FDAArcPoint Labs 10 Panel Dip Screen (OXY), Part No. APD-10MO. The ArcPoint Labs Dip Drug…Z-0073-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Ameditech Inc?
Recalert tiene 26 retiros en EE. UU. registrados para Ameditech Inc, publicados entre 22 de octubre de 2014 y 7 de octubre de 2020.
¿Cuál fue el último retiro de Ameditech Inc?
Retiro Z-3044-2020 de FDA, publicado el 7 de octubre de 2020: TDDA Drugs of Abuse Cup(AMT Item/ AMT Description): TDDA-6MBAU-CUP /"TDDA Drugs of Abuse Cup AMP300/BZO200/COC300/MET300/OPI300/ THC50 with Cr, Ni, pH, Bl, S.G."
¿Ante qué agencias ha retirado productos Ameditech Inc?
Ameditech Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (26).

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