ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o.: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 24 de septiembre de 2014. Más reciente: 22 de abril de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de abril de 2026FDAArjo Tenor mobile passive patient lift, Model Numbers KHA1000 US and KHA1010 USZ-1811-2026
3 de enero de 2024FDAArjo medical beds, Models Enterprise 5000X, Enterprise 8000X, Enterprise 9000X and Citade…Z-0612-2024
3 de enero de 2024FDAArjo medical beds, Models Enterprise 5000X, Enterprise 8000X, Enterprise 9000X and Citade…Z-0611-2024
1 de octubre de 2014FDAMinstrel (with scale) Product Usage: is a mobile passive hoist. It is intended for lif…Z-2693-2014
24 de septiembre de 2014FDATenor is a mobile passive lift, intended to be used on horizontal surfaces for lifting an…Z-2652-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o.?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o., publicados entre 24 de septiembre de 2014 y 22 de abril de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o.?
Retiro Z-1811-2026 de FDA, publicado el 22 de abril de 2026: Arjo Tenor mobile passive patient lift, Model Numbers KHA1000 US and KHA1010 US
¿Ante qué agencias ha retirado productos ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o.?
ARJOHUNTLEIGH POLSKA Sp. z.o.o. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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