Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant: 7 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 26 de septiembre de 2012. Más reciente: 26 de septiembre de 2012.

Clasificación de riesgo: Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 18 LX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2424-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 25 SX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2421-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 21 SX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2420-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 13 LX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2422-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 15 SX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2418-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 15 LX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2423-2012
26 de septiembre de 2012FDAAsahi KASEI, REXEED(TM)- 18 SX, HEMODIALYZER dialysis filterZ-2419-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant, publicados entre 26 de septiembre de 2012 y 26 de septiembre de 2012.
¿Cuál fue el último retiro de Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant?
Retiro Z-2424-2012 de FDA, publicado el 26 de septiembre de 2012: Asahi KASEI, REXEED(TM)- 18 LX, HEMODIALYZER dialysis filter
¿Ante qué agencias ha retirado productos Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant?
Asahi Kasei Medical Co., Ltd., Okatomi Plant aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).

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