Boston Scientific Corporation: 296 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (296).

Primer retiro registrado: 27 de junio de 2012. Más reciente: 23 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 73 · Class II: 221 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO MULTIPACK 145 (SGL), REF H74908…Z-1667-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FR3.5 (5PK), REF H74908526012; …Z-1638-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO WRP (SGL), REF H74908526511; c…Z-1674-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO WR (5PK), REF H74908526502; ca…Z-1672-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FL5 (5PK), REF H7490852624; ca…Z-1685-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO CAS1 (5PK), REF H749085261712; …Z-1645-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FR4 MOD (5PK), REF H74908526052…Z-1643-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO CLS4 (5PK), REF H74908526575A2;…Z-1679-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO TIG4 (5PK), REF H749085262502; …Z-1661-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO MULTIPACK 145 (5PKX3), REF H749…Z-1668-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO AR1 (5PK), REF H74908526842; c…Z-1680-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO MULTIPACK (SGL), REF H749085263…Z-1665-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FL5 125CM (5PK), REF H749085262…Z-1659-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO MULTIPACK (5PKX3), REF H7490852…Z-1666-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO IMC (5PK), REF H749085262032; c…Z-1651-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO IM 125CM (5PK), REF H7490852624…Z-1660-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FL6 (5PK), REF H74908526252; ca…Z-1662-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO CLS3 (5PK), REF H74908526573A2;…Z-1677-2024
22 de mayo de 2024FDAExpo 5F Selective Angiographic Catheters, MODEL - 5F EXPO FR5 (SGL), REF H74908526031; ca…Z-1640-2024
17 de abril de 2024FDAEndoVive 20Fr Push Safety PEG Kit (Box 2)-Indicated for enteral nutrition directly into t…Z-1515-2024
17 de abril de 2024FDAEndoVive 20Fr Push Standard PEG Kit (Box 2)-Indicated for enteral nutrition directly into…Z-1516-2024
17 de abril de 2024FDAEndoVive 20Fr Push Standard PEG Kit w/ENFit (Box 2)-Indicated for enteral nutrition direc…Z-1514-2024
17 de abril de 2024FDAEndoVive 20 Fr Safety PEG Push w/ENFit Kit (Box 2)-Indicated for enteral nutrition direct…Z-1517-2024
17 de abril de 2024FDAEndoVive 20Fr Push Safety PEG Kit w/ENFit (Box 2)-Indicated for enteral nutrition directl…Z-1513-2024
3 de abril de 2024FDAOptiCross Coronary Imaging Catheter, REF H749518080120Z-1396-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Boston Scientific Corporation?
Recalert tiene 296 retiros en EE. UU. registrados para Boston Scientific Corporation, publicados entre 27 de junio de 2012 y 23 de septiembre de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Boston Scientific Corporation?
Boston Scientific Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (296).

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