Bristol-myers Squibb Company: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 31 de octubre de 2012. Más reciente: 29 de octubre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de octubre de 2025FDAOpdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw) injection, 240 mg and 80 mg/20 mL (12mg and 4mg/…D-0097-2026
19 de julio de 2017FDAEliquisTablets 5mg, 60 count bottle, Rx Only, Marketed by: Bristol-Meyers Squibb Company …D-0959-2017
31 de octubre de 2012FDAKombiglyze XR (saxagliptin and metformin HCl extended-release) tablets, Physician Sample-…D-019-2013
31 de octubre de 2012FDABiCNU (Carmustine for injection) 100 mg and Diluent Rx Only BiCNU manufactured by: Ben …D-012-2013
31 de octubre de 2012FDAKombiglyze XR (saxagliptin and metformin HCl extended-release) tablets, Physician Sample-…D-018-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Bristol-myers Squibb Company?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Bristol-myers Squibb Company, publicados entre 31 de octubre de 2012 y 29 de octubre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Bristol-myers Squibb Company?
Retiro D-0097-2026 de FDA, publicado el 29 de octubre de 2025: Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw) injection, 240 mg and 80 mg/20 mL (12mg and 4mg/mL),Single Dose Vial, RX Only, Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, NJ 08543, NDC 0003-7125-11
¿Ante qué agencias ha retirado productos Bristol-myers Squibb Company?
Bristol-myers Squibb Company aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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