Kerr Corporation: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 14 de noviembre de 2012. Más reciente: 25 de junio de 2014.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
25 de junio de 2014FDATytin Regular Set, Double Spill, 50 Capsules, Part Number 29948, Lot Number 3-1294. Th…Z-1788-2014
28 de noviembre de 2012FDABioPlant, a dental bone grafting material. BioPlant has been assigned the product code L…Z-0401-2013
28 de noviembre de 2012FDAFreedom Cordless LED Light System. Freedom System, Standard Length, Part Number 910863-1,…Z-0402-2013
28 de noviembre de 2012FDAThe brand name of the device is Laser Loupes, a dentalloupe with laser eye protection. …Z-0414-2013
14 de noviembre de 2012FDAThe brand name of the device is AlgiNot, a dental impression material. Product …Z-0268-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Kerr Corporation?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Kerr Corporation, publicados entre 14 de noviembre de 2012 y 25 de junio de 2014.
¿Cuál fue el último retiro de Kerr Corporation?
Retiro Z-1788-2014 de FDA, publicado el 25 de junio de 2014: Tytin Regular Set, Double Spill, 50 Capsules, Part Number 29948, Lot Number 3-1294. The intended use of this device is to be used as a dental restorative material in the treatment of dental caries.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Kerr Corporation?
Kerr Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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