LNK International, Inc.: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 31 de diciembre de 2014. Más reciente: 18 de diciembre de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 3 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de diciembre de 2024FDAKirkland Severe Cold & Flu Plus Congestion: Day - 112 coated caplets blister pack; (Aceta…D-0115-2025
26 de octubre de 2022FDANDC 0363-6171-09 Walgreens Sinus Pressure, Pain & Cough ACETAMINOPHEN/ PAIN RELIEVER DEX…D-0014-2023
7 de septiembre de 2022FDANighttime Sleep-Aid (doxylamine succinate HCl) tablets, 25 mg, 48-count blisters per cart…D-1472-2022
7 de agosto de 2019FDAEquate Night-time Sleep Aide (Diphenhydramine HCl), 50 mg, Alcohol Free, Berry Flavor, 12…D-1630-2019
31 de diciembre de 2014FDAWalgreens ASPIRIN FREE TENSION HEADACHE, Pain Reliever/Pain Reliever Aid, Acetaminophen &…D-0319-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene LNK International, Inc.?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para LNK International, Inc., publicados entre 31 de diciembre de 2014 y 18 de diciembre de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de LNK International, Inc.?
Retiro D-0115-2025 de FDA, publicado el 18 de diciembre de 2024: Kirkland Severe Cold & Flu Plus Congestion: Day - 112 coated caplets blister pack; (Acetaminophen 325mg, Dextromethorphan HBr 10 mg, Guaifenesin 200 mg, Phenylephrine HCl 5 mg); Night - 56 coated cap…
¿Ante qué agencias ha retirado productos LNK International, Inc.?
LNK International, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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