Mayne Pharma Inc: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 6 de diciembre de 2017. Más reciente: 29 de junio de 2022.

Clasificación de riesgo: Class II: 4 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de junio de 2022FDAClonidine Transdermal System, USP 0.3 mg/day, 4 Patches (NDC 51862-455-01) per Carton (5…D-1152-2022
26 de enero de 2022FDALexette (halobetasol propionate) Topical Foam, 0.05% 50 g canisters, Rx ONLY, Distribute…D-0387-2022
18 de marzo de 2020FDACarbidopa and Levodopa Tablets, USP 25 mg/250mg, 100 ct bottle, Rx Only, Mayne Pharma, Gr…D-0998-2020
5 de septiembre de 2018FDAOxycodone and Acetaminophen Tablets, USP, 5 mg*/325 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufa…D-1129-2018
11 de abril de 2018FDAFabior (tazarotene) Foam, 0.1%, 100 grams can, Rx only, Distributed by: Mayne Pharma, Gre…D-0616-2018
6 de diciembre de 2017FDALiothyronine Sodium Tablets, USP 25 mcg ,100-count bottles, Rx Only, Distributed by Perr…D-0098-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Mayne Pharma Inc?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Mayne Pharma Inc, publicados entre 6 de diciembre de 2017 y 29 de junio de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de Mayne Pharma Inc?
Retiro D-1152-2022 de FDA, publicado el 29 de junio de 2022: Clonidine Transdermal System, USP 0.3 mg/day, 4 Patches (NDC 51862-455-01) per Carton (51862-455-04), Rx only, Manufactured for: Mayne Pharma Greenville, NC 27834
¿Ante qué agencias ha retirado productos Mayne Pharma Inc?
Mayne Pharma Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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