Medtronic Neuromodulation: 54 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (54).
Primer retiro registrado: 19 de diciembre de 2012. Más reciente: 3 de junio de 2026.
Clasificación de riesgo: Class I: 14 · Class II: 39 · Class III: 1
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 10 de abril de 2013 | FDA | Medtronic Prostiva RF Therapy Generator. The Prostiva RF system is indicated for the t…Z-1031-2013 | Z-1031-2013 |
| 26 de diciembre de 2012 | FDA | Medtronic, DBS Extension Kit for Deep Brain Stimulation, Catalog # 7482, 37085, 37086. Rx…Z-0567-2013 | Z-0567-2013 |
| 19 de diciembre de 2012 | FDA | Medtronic SynchroMed II, Model 8637, (The SynchroMed¿ II Pump is supplied in 20 ml or 40 …Z-0497-2013 | Z-0497-2013 |
| 19 de diciembre de 2012 | FDA | SynchroMed EL, models 8626-10, 8626L-10, 8626-18, 8626L-18, 8627-10, 8627L-10, 8627-18, 8…Z-0496-2013 | Z-0496-2013 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Medtronic Neuromodulation?
- Recalert tiene 54 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Neuromodulation, publicados entre 19 de diciembre de 2012 y 3 de junio de 2026.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Neuromodulation?
- Medtronic Neuromodulation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (54).
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