Oridion Medical 1987 Ltd.: 7 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 10 de octubre de 2018. Más reciente: 26 de marzo de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de marzo de 2025FDAMicrostream Instructions for Use and Part Number used with - Product Description, REF: …Z-1378-2025
26 de marzo de 2025FDAMicrostream Instructions for Use and Part Number used with - Product Description, REF: …Z-1377-2025
26 de marzo de 2025FDAMicrostream Instructions for Use and Part Number used with - Product Description, REF: …Z-1384-2025
26 de marzo de 2025FDAMicrostream Instructions for Use and Part Number used with - Product Description, REF: …Z-1385-2025
10 de octubre de 2018FDACapnostream20 M ADULT ICU (CPM), CS08654RAZ-0045-2019
10 de octubre de 2018FDACAPNOSTREAM 20 (INTL) N W/PRINTER, Part Number CS08658Z-0040-2019
10 de octubre de 2018FDACapnostream20 (US) N W/PRINTER REFURBISHED, Part Number CS78657Z-0034-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Oridion Medical 1987 Ltd.?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Oridion Medical 1987 Ltd., publicados entre 10 de octubre de 2018 y 26 de marzo de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Oridion Medical 1987 Ltd.?
Retiro Z-1378-2025 de FDA, publicado el 26 de marzo de 2025: Microstream Instructions for Use and Part Number used with - Product Description, REF: Filter Line Sets Adult/Pediatric & Infant/Neonatal, 10129497 - CapnoLine Neonatal-Infant Intubated Filte…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Oridion Medical 1987 Ltd.?
Oridion Medical 1987 Ltd. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).

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