Orthofix U.S. LLC: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 2 de abril de 2025. Más reciente: 22 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 5 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de julio de 2026FDAOrthofix ARTICULATED MINIRAIL FIXATOR HORIZONTAL AXIS REF: M111, Unilateral orthopedic/t…Z-2731-2026
22 de julio de 2026FDAOrthofix MINIRAIL, ARTICULATED, FIXATOR, VERTICAL AXIS REF: M122, Unilateral orthopedic/…Z-2732-2026
22 de julio de 2026FDAOrthofix MINIRAIL, SHORT, LENGTHENER REF: M103, Unilateral orthopedic/trauma external fi…Z-2730-2026
22 de julio de 2026FDAOrthofix MINIRAIL, STANDARD LENGTHENER Model/Catalog Number: M101, Unilateral orthopedic…Z-2729-2026
17 de diciembre de 2025FDABrand Name: Forza" Ti Spacer System Product Name: Forza" Ti Spacer System Model/Catalog…Z-0895-2026
2 de abril de 2025FDAOrthofix Pillar SA Ti Spacer System Intervertebral Body Fusion Spinal Device, sterile, im…Z-1432-2025

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Orthofix U.S. LLC?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Orthofix U.S. LLC, publicados entre 2 de abril de 2025 y 22 de julio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Orthofix U.S. LLC?
Retiro Z-2731-2026 de FDA, publicado el 22 de julio de 2026: Orthofix ARTICULATED MINIRAIL FIXATOR HORIZONTAL AXIS REF: M111, Unilateral orthopedic/trauma external fixation device
¿Ante qué agencias ha retirado productos Orthofix U.S. LLC?
Orthofix U.S. LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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