Physio-Control, Inc.: 16 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (16).

Primer retiro registrado: 17 de abril de 2013. Más reciente: 13 de mayo de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 12 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
13 de mayo de 2026FDALIFEPAK 15, REF: 99577-000025, 99577-000047, 99577-001256, 99577-001217, 99577-001241, 99…Z-2065-2026
6 de noviembre de 2024FDALIFEPAK 15 (LP15) Model/Catalog Numbers: o 97577-000101 o 99577-000046 o 99577-000055 …Z-0230-2025
30 de octubre de 2024FDASTERILIZABLE INTERNAL DEFIBRILLATION PADDLES REF LP20 STERILIZABLE INTERNAL DEFIBRILLATI…Z-0142-2025
22 de noviembre de 2023FDALIFEPAK 15, REF: 99577-001957, Part Number V15-5-000586 and V15-7-000022Z-0303-2024
16 de marzo de 2022FDAHeartSine Samaritan PAD, SAM 350P Semi-Automatic Defibrillator, used with Pad-PakZ-0745-2022
8 de abril de 2020FDALifePAK 500 Automated External Defibrillator, model numbers: 3005400-XXX, U3005400-XXX, 3…Z-1633-2020
22 de enero de 2020FDALIFEPAK 15 MONITOR/DEFIBRILLATOR that was either manufactured with or received an upgrade…Z-0816-2020
6 de marzo de 2019FDALIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator Product Usage: The LIFEPAK(R) 15 Monitor/defibrillat…Z-0862-2019
20 de diciembre de 2017FDALIFEPAK(R) Electrode Starter Kits, Catalog # 11101-000017, MIN #3202784-009 The defib…Z-0187-2018
15 de marzo de 2017FDAThe LIFEPAK 1000 defibrillator is intended for use by personnel who are authorized by a p…Z-1257-2017
15 de febrero de 2017FDALIFEPAK 12 Defibrillator/Monitor with End-Tidal CO2 option. The device is used in var…Z-1143-2017
15 de febrero de 2017FDALIFEPAK 15 Monitor/Defibrillator with End-Tidal CO2 option. Intended for use by tr…Z-1144-2017
22 de junio de 2016FDALIFEPAK15 monitor/defibrillator with End-Tidal C02 (EtC02) feature installed. Part n…Z-1993-2016
4 de junio de 2014FDALIFEPAK 1000 defibrillator. Affected Part Numbers: 320371500XXX The LP1000 (in AED mo…Z-1660-2014
31 de julio de 2013FDAThe LIFEPAK 500 Automated External Defibrillator is a semi-automatic defibrillator that u…Z-1773-2013
17 de abril de 2013FDAThe LIFEPAK CR Plus and LIFEPAK EXPRESS defibrillators. Product part's numbers: 3200731-…Z-1082-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Physio-Control, Inc.?
Recalert tiene 16 retiros en EE. UU. registrados para Physio-Control, Inc., publicados entre 17 de abril de 2013 y 13 de mayo de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Physio-Control, Inc.?
Retiro Z-2065-2026 de FDA, publicado el 13 de mayo de 2026: LIFEPAK 15, REF: 99577-000025, 99577-000047, 99577-001256, 99577-001217, 99577-001241, 99577-001255, 99577-001219, 99577-001957, 99577-001935, 99577-001964, 99577-001955, 99577-001956, 99577-001588, …
¿Ante qué agencias ha retirado productos Physio-Control, Inc.?
Physio-Control, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (16).

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