Reckitt Benckiser LLC: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 2 de septiembre de 2015. Más reciente: 20 de marzo de 2019.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 2 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
20 de marzo de 2019FDADurex Pleasure Pack (60 ct), synthetic polisoprene male condom, SKU 02340-98729-00 02340…Z-0994-2019
1 de marzo de 2017FDADurex Pleasure Pack . 3 ultra fine lubricated latex condoms 12 ultra fine lubricated la…Z-1249-2017
28 de septiembre de 2016FDAMucinex Sinus-Max Day Night, 60 caplets, Dist. by Reckitt Benckiser, Parsippany, NJ 07054…D-1517-2016
2 de septiembre de 2015FDAMucinex Fast Max Night Time Cold & Flu, Maximum Strength, Acetaminophen Pain Reliever/Fev…D-1364-2015
2 de septiembre de 2015FDAMucinex Fast Max Cold, Flu & Sore Throat, Maximum Strength, Acetaminophen Pain Reliever/F…D-1363-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Reckitt Benckiser LLC?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Reckitt Benckiser LLC, publicados entre 2 de septiembre de 2015 y 20 de marzo de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de Reckitt Benckiser LLC?
Retiro Z-0994-2019 de FDA, publicado el 20 de marzo de 2019: Durex Pleasure Pack (60 ct), synthetic polisoprene male condom, SKU 02340-98729-00 02340-98729-00 02340-98729-00 02340-98729-00 02340-98729-00 02340-98729-00
¿Ante qué agencias ha retirado productos Reckitt Benckiser LLC?
Reckitt Benckiser LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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