RemedyRepack Inc.: 53 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (53).
Primer retiro registrado: 13 de mayo de 2015. Más reciente: 14 de mayo de 2025.
Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 50 · Class III: 2
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 16 de diciembre de 2015 | FDA | Ascorbic Acid 500 MG/ML Inj., Qty: 50 mL Vial, MFG by: Mylan Institutional, Rockford, IL …D-0514-2016 | D-0514-2016 |
| 16 de diciembre de 2015 | FDA | Bicillin L-A 600000 Units/mL Inj., Qty: 20 mL Syringe, MFG by: King Pharma Inc., Bristol,…D-0512-2016 | D-0512-2016 |
| 13 de mayo de 2015 | FDA | KETOROLAC TROM 30 MG/ML INJ, 1 mL glass vials repackaged individually inside an amber gla…D-0974-2015 | D-0974-2015 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene RemedyRepack Inc.?
- Recalert tiene 53 retiros en EE. UU. registrados para RemedyRepack Inc., publicados entre 13 de mayo de 2015 y 14 de mayo de 2025.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos RemedyRepack Inc.?
- RemedyRepack Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (53).
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