Shilpa Medicare Limited: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 16 de diciembre de 2020. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 8

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de agosto de 2026FDAPEMRYDI RTU(pemetrexed injection), 500 mg/50 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Ma…D-0765-2026
26 de agosto de 2026FDAPEMRYDI RTU (pemetrexed injection), 100 mg/10 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, …D-0764-2026
16 de diciembre de 2020FDAAzacitidine for Injection 100 mg/vial, For Subcutaneous and Intravenous Use Only, Rx Only…D-0122-2021
16 de diciembre de 2020FDADocetaxel Injection USP 160 mg/8mL (20 mg/mL), For Intravenous Infusion Only, Rx Only, 8 …D-0126-2021
16 de diciembre de 2020FDAAzacitidine for Injection 100 mg/vial, For Subcutaneous and Intravenous Use Only, Rx Only…D-0123-2021
16 de diciembre de 2020FDABusulfan Injection 60 mg/10 mL (6 mg/mL), For Intravenous Infusion Only, Must be diluted …D-0121-2021
16 de diciembre de 2020FDAImatinib Mesylate Tablets 400 mg, Rx Only, 30-count Bottle, Manufactured by: Shilpa Medic…D-0125-2021
16 de diciembre de 2020FDAImatinib Mesylate Tablets 100 mg, Rx Only, 90-count Bottle, Manufactured by: Shilpa Medic…D-0124-2021

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Shilpa Medicare Limited?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Shilpa Medicare Limited, publicados entre 16 de diciembre de 2020 y 26 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Shilpa Medicare Limited?
Retiro D-0765-2026 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2026: PEMRYDI RTU(pemetrexed injection), 500 mg/50 mL (10 mg/mL), Single-dose vial, Rx only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Limited, Ahmedabad, India; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LC, Bridge…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Shilpa Medicare Limited?
Shilpa Medicare Limited aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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