Shirakawa Olympus Co., Ltd.: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 17 de enero de 2024. Más reciente: 17 de enero de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-5, CystonephrofiberscopeZ-0684-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. BF-XP190, EVIS EXERA III BronchovideoscopeZ-0687-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. ENF-XP, RHINO-LARYNGOFIBERSCOPEZ-0688-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-VHR, CYSTO-NEPHRO VIDEOSCOPEZ-0690-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. BF-P190, EVIS EXERA III BronchovideoscopeZ-0686-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-5R, CystonephrofiberscopeZ-0685-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-VH, CYSTO-NEPHRO VIDEOSCOPEZ-0689-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-V2, VISERA Cysto-Nephro VideoscopeZ-0691-2024
17 de enero de 2024FDAModel No. CYF-V2R, VISERA Cysto-Nephro VideoscopeZ-0692-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Shirakawa Olympus Co., Ltd.?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Shirakawa Olympus Co., Ltd., publicados entre 17 de enero de 2024 y 17 de enero de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Shirakawa Olympus Co., Ltd.?
Retiro Z-0684-2024 de FDA, publicado el 17 de enero de 2024: Model No. CYF-5, Cystonephrofiberscope
¿Ante qué agencias ha retirado productos Shirakawa Olympus Co., Ltd.?
Shirakawa Olympus Co., Ltd. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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