Teleflex, Inc.: 5 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (5).
Primer retiro registrado: 18 de febrero de 2015. Más reciente: 26 de agosto de 2015.
Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 4
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 26 de agosto de 2015 | FDA | Carlens Bronchial Double Lumen Tube Set (Left) SterileZ-2411-2015 | Z-2411-2015 |
| 26 de agosto de 2015 | FDA | Bronchial One Lumen Tube - LeftZ-2409-2015 | Z-2409-2015 |
| 26 de agosto de 2015 | FDA | Bronchial Double Lumen Tube Set (Right), SterileZ-2408-2015 | Z-2408-2015 |
| 25 de febrero de 2015 | FDA | R¿SCH Curved Reinforced Endotracheal Tube: Rusch Reinforced Endotracheal Tube is designat…Z-1124-2015 | Z-1124-2015 |
| 18 de febrero de 2015 | FDA | MAQUET Servo Humidifier 163; Model No.: 01-06-8125-8, catalog no. XKC01-06-8125-8. A h…Z-1008-2015 | Z-1008-2015 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene Teleflex, Inc.?
- Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Teleflex, Inc., publicados entre 18 de febrero de 2015 y 26 de agosto de 2015.
- ¿Cuál fue el último retiro de Teleflex, Inc.?
- Retiro Z-2411-2015 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2015: Carlens Bronchial Double Lumen Tube Set (Left) Sterile
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos Teleflex, Inc.?
- Teleflex, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).
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