Teleflex, Inc.: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 18 de febrero de 2015. Más reciente: 26 de agosto de 2015.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de agosto de 2015FDACarlens Bronchial Double Lumen Tube Set (Left) SterileZ-2411-2015
26 de agosto de 2015FDABronchial One Lumen Tube - LeftZ-2409-2015
26 de agosto de 2015FDABronchial Double Lumen Tube Set (Right), SterileZ-2408-2015
25 de febrero de 2015FDAR¿SCH Curved Reinforced Endotracheal Tube: Rusch Reinforced Endotracheal Tube is designat…Z-1124-2015
18 de febrero de 2015FDAMAQUET Servo Humidifier 163; Model No.: 01-06-8125-8, catalog no. XKC01-06-8125-8. A h…Z-1008-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Teleflex, Inc.?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Teleflex, Inc., publicados entre 18 de febrero de 2015 y 26 de agosto de 2015.
¿Cuál fue el último retiro de Teleflex, Inc.?
Retiro Z-2411-2015 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2015: Carlens Bronchial Double Lumen Tube Set (Left) Sterile
¿Ante qué agencias ha retirado productos Teleflex, Inc.?
Teleflex, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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