TELEFLEX MEDICAL INC: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 19 de febrero de 2020. Más reciente: 1 de junio de 2022.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 6

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
1 de junio de 2022FDA(1) Gibeck Humid-Vent 2S Flex DC, Product #17731, sterile; (2) Gibeck Humid-Vent 2S Flex…Z-1126-2022
23 de febrero de 2022FDAArrow-Trerotola Over-The-Wire PTD Kit, Percutaneous Thrombolytic Device, REF PT-65709-W c…Z-0625-2022
23 de febrero de 2022FDAArrow-Trerotola Over-The-Wire PTD Kit, Percutaneous Thrombolytic Device, REF PT-65709-WC …Z-0626-2022
12 de agosto de 2020FDAPleur-Evac Adult-Ped Wet, LF Eng/Spanish, product code: A-8000I-06 - Product Usage: CHEST…Z-2749-2020
5 de agosto de 2020FDARusch Greenlite Product Code: 004550002 GTIN: 14026704663061 (each) - Product Usage: T…Z-2726-2020
5 de agosto de 2020FDARusch Greenlite Product Code: 004551004 GTIN: 24026704553796 (each) - Product Usage: T…Z-2731-2020
26 de febrero de 2020FDAPilling Aortic Punch, 4.0 mm Standard Tip, REF 353440Z-1269-2020
19 de febrero de 2020FDAHUDSON RCI COMFORT FLO Humidification System, REF 2410, humidifier nebulizer kitZ-1114-2020
19 de febrero de 2020FDARusch Greenlite Single-Use Metal Laryngoscope Blade for Fiber Optic SystemZ-1117-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene TELEFLEX MEDICAL INC?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para TELEFLEX MEDICAL INC, publicados entre 19 de febrero de 2020 y 1 de junio de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de TELEFLEX MEDICAL INC?
Retiro Z-1126-2022 de FDA, publicado el 1 de junio de 2022: (1) Gibeck Humid-Vent 2S Flex DC, Product #17731, sterile; (2) Gibeck Humid-Vent 2S Flex DC, Product #17732, non-sterile; (3) Gibeck Humid-Vent Filter Compact S with Smooth-Flo/Swivel, Product #190…
¿Ante qué agencias ha retirado productos TELEFLEX MEDICAL INC?
TELEFLEX MEDICAL INC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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