FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1117-2020
Rusch Greenlite Single-Use Metal Laryngoscope Blade for Fiber Optic System
Publicado el 19 de febrero de 2020 · Inicio del retiro: 9 de enero de 2020
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The products are being recalled due to reports of breakage broke at the point of a welded joint either prior to use during setup or during use inside the patient's mouth.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- TELEFLEX MEDICAL INC
- Distribuidor
- Distributed nationwide in the US and to Puerto Rico; OUS to more than 20 countries; To the following government VA medical Centers: VAMC - KANSAS CITY MO 4801 E Linwood Blvd Kansas City MO 64128-2218
- Lote
- Product Code 004551004; Lot Numbers 1812341, 1903341
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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