Terumo Cardiovascular Systems Corporation: 161 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (161).

Primer retiro registrado: 27 de junio de 2012. Más reciente: 2 de julio de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 160 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de junio de 2012FDASARNS FLEXIBLE ARTERIAL CANNULA: 8.0 MM (24 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR, CM MARKING, 10" (…Z-1838-2012
27 de junio de 2012FDASPECIALTYCARE - HUDGENS. The Sarns High Flow Aortic Arch Cannula is indicated for use …Z-1840-2012
27 de junio de 2012FDASARNS FLEXIBLE ARTERIAL CANNULA: 8.0 MM (24 FR) WITH 3/8" CONNECTOR,SUTURE RING, 9.5" (24…Z-1837-2012
27 de junio de 2012FDACPB CATHETER KIT- DR.VAN TRIGHT. The Sarns High Flow Aortic Arch Cannula is indicated …Z-1842-2012
27 de junio de 2012FDASARNS HIGH-FLOW AORTIC ARCH CANNULA: 6.5 MM (20 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR, 11" (28 CM) L…Z-1834-2012
27 de junio de 2012FDASARNS FLEXIBLE ARTERIAL CANNULA: 7.3 MM (22 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR,SUTURE RING, 9.5" …Z-1836-2012
27 de junio de 2012FDASARNS HIGH-FLOW AORTIC ARCH CANNULA: 5.2 MM (16 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR, 7.5" (19 CM) …Z-1832-2012
27 de junio de 2012FDA24FR FLEX ART CANN NON STERILE. The Sarns High Flow Aortic Arch Cannula is indicated …Z-1839-2012
27 de junio de 2012FDASARNS HIGH-FLOW AORTIC ARCH CANNULA: 6.5 MM (20 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR, 11" (28 CM) L…Z-1833-2012
27 de junio de 2012FDACUSTOM CPB CATHETER KIT-DR. The Sarns High Flow Aortic Arch Cannula is indicated for u…Z-1841-2012
27 de junio de 2012FDASARNS FLEXIBLE ARTERIAL CANNULA: 6.7 MM (20 FR) 00 WITH 3/8" CONNECTOR,SUTURE RING, 9.5" …Z-1835-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Terumo Cardiovascular Systems Corporation?
Recalert tiene 161 retiros en EE. UU. registrados para Terumo Cardiovascular Systems Corporation, publicados entre 27 de junio de 2012 y 2 de julio de 2025.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Terumo Cardiovascular Systems Corporation?
Terumo Cardiovascular Systems Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (161).

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