Thoratec Corp.: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 1 de mayo de 2019. Más reciente: 19 de junio de 2024.

Clasificación de riesgo: Class I: 6 · Class II: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
19 de junio de 2024FDAThoratec HeartMate System Monitor, REF: 1286, L1286, 1286A, L1286A, 1286A-US, L1286A-US, …Z-1921-2024
8 de mayo de 2024FDAThoratec HeartMate 3, LVAS Implant Kit, REF:106524INT, Sterile EO, RxOnlyZ-1693-2024
8 de mayo de 2024FDAThoratec HeartMate 3, LVAS Implant Kit, REF:106524US, Sterile EO, RxOnlyZ-1692-2024
27 de marzo de 2024FDAHeartMate 3 Left Ventricular Assist System (LVAS): 1. HeartMate 3 Sealed Outflow Graft w…Z-1301-2024
27 de marzo de 2024FDAHeartMate II Left Ventricular Assist System (LVAS): 1. HeartMate II Sealed Outflow Graft…Z-1300-2024
14 de febrero de 2024FDA1. HeartMate Touch Communication System, REF HMT1100 2. HeartMate Touch Communication Sy…Z-0842-2024
8 de enero de 2020FDAHeartMate 3 Mobile Power Unit, REF 107754, UDI or GTIN: 00813024010883, and 107758, UDI o…Z-0746-2020
28 de agosto de 2019FDAThoratec Heartmate 3 Sealed Outflow Graft with Bend Relief, Sterile, REF 105581US/105581,…Z-2349-2019
1 de mayo de 2019FDAThoratec HeartMate 3 Coring Tool, Sterile EO, Rx Only, REF 10005872, an optional accesso…Z-1203-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Thoratec Corp.?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Thoratec Corp., publicados entre 1 de mayo de 2019 y 19 de junio de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Thoratec Corp.?
Retiro Z-1921-2024 de FDA, publicado el 19 de junio de 2024: Thoratec HeartMate System Monitor, REF: 1286, L1286, 1286A, L1286A, 1286A-US, L1286A-US, 1286C, L1286C, L1386, 1286A-CAN, 1286INT and L1286INT. Left ventricular assist device
¿Ante qué agencias ha retirado productos Thoratec Corp.?
Thoratec Corp. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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