FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2349-2019
Thoratec Heartmate 3 Sealed Outflow Graft with Bend Relief, Sterile, REF 105581US/105581, RX only, Part of Left Ventricular Assist Device (LVAD) UDI: 00813024013266
Publicado el 28 de agosto de 2019 · Inicio del retiro: 30 de marzo de 2019
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Outflow Graft leaking at the pump connection during the implantation process. If the C-Ring is insufficiently seated, it renders the device nonfunctional because the Outflow Graft connection will leak during the implant procedure.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated
Detalles del retiro
- Fabricante
- Thoratec Corp.
- Distribuidor
- Worldwide distribution. US nationwide, Australia, Austria, Brazil, Canada, Cayman Islands, Chile, Colombia, Egypt, France, Germany, Greece, Singapore, Iran, Italy, Kuwait, Lebanon, Romania, Switzerland, Thailand, United Kingdom.
- Lote
- 105581/105581US: The shelf life is 60 months from date of manufacture. All batch/lot numbers 6613000 and below or 50000000 and higher. UDI/GMDN 00813024013266 / 61747
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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