W L Gore & Associates, Inc.: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 1 de noviembre de 2017. Más reciente: 19 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
19 de agosto de 2026FDAGORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis, Model No. VSWVN1006. Flexible, self-expand…Z-2915-2026
19 de agosto de 2026FDAGORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis, Model No. VSWVN1010. Flexible, self-expand…Z-2914-2026
8 de julio de 2026FDAGORE¿ TAG¿ Thoracic Branch Endoprosthesis Side Branch Component Catalog Numbers (by Regi…Z-2672-2026
11 de septiembre de 2024FDAHeparin, Gore Viabahn VBX, Balloon Expandable Endoprosthesis, for the following Reference…Z-2946-2024
11 de septiembre de 2024FDAHeparin, Gore Viabahn VBX, Balloon Expandable Endoprosthesis, for the following Reference…Z-2945-2024
14 de agosto de 2024FDAGORE SEAMGUARD Bioabsorbable Staple Line Reinforcement Configured for Circular Staplers, …Z-2513-2024
28 de febrero de 2024FDAGORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis, Product labeled as (1) Catalog Number VS…Z-1179-2024
3 de noviembre de 2021FDAREF/Catalogue Number GSX0030H, GORE CARDIOFORM SEPTAL OCCLUDER 30 mm Diameter, Catheter W…Z-0172-2022
1 de noviembre de 2017FDAGORE TAG, THORACIC ENDOPROSTHESIS, CONFORMABLE. The GORE TAG Thoracic Endoprosthesis …Z-0048-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene W L Gore & Associates, Inc.?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para W L Gore & Associates, Inc., publicados entre 1 de noviembre de 2017 y 19 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de W L Gore & Associates, Inc.?
Retiro Z-2915-2026 de FDA, publicado el 19 de agosto de 2026: GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis, Model No. VSWVN1006. Flexible, self-expanding endoprosthesis designed to maintain luminal patency of the common bile duct which may be obstructed.
¿Ante qué agencias ha retirado productos W L Gore & Associates, Inc.?
W L Gore & Associates, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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