WalkMed Infusion, LLC: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 12 de marzo de 2014. Más reciente: 27 de julio de 2016.

Clasificación de riesgo: Class II: 6

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de julio de 2016FDAT095-120 IV Set with 1.2 Micron Filter. Packaged in a Tyvek pouch, with 50 pouches per ca…Z-2228-2016
27 de julio de 2016FDAT105-000WC IV Set w/2 Y-Sites, BC Vlv & Filter Cap. Packaged in a Tyvek pouch, with 50 po…Z-2234-2016
27 de julio de 2016FDAThe pump (with cushioning foam inserts) is packaged in a single pump box. Four pump boxes…Z-2220-2016
27 de julio de 2016FDAT100-022WF, IV Set with 2 Y-Sites, 0.22 micron filter, Back Check Valve, & FP Clip. Packa…Z-2235-2016
18 de noviembre de 2015FDATriton Infusion Pump (model 300000) and Triton fp Infusion Pump (model 400000) (proprieta…Z-0242-2016
12 de marzo de 2014FDATriton FP Infusion Pump, Part Number 400000, packaged in boxes. The Triton Volumetric …Z-1122-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene WalkMed Infusion, LLC?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para WalkMed Infusion, LLC, publicados entre 12 de marzo de 2014 y 27 de julio de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de WalkMed Infusion, LLC?
Retiro Z-2228-2016 de FDA, publicado el 27 de julio de 2016: T095-120 IV Set with 1.2 Micron Filter. Packaged in a Tyvek pouch, with 50 pouches per case. Product Usage: Used to administer fluids from a container to a patient through a needle or catheter in…
¿Ante qué agencias ha retirado productos WalkMed Infusion, LLC?
WalkMed Infusion, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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