Zimmer, Inc.: 397 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (397).

Primer retiro registrado: 4 de julio de 2012. Más reciente: 1 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 396

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Sizing Plate, Cemented, Nonsterile, Size …Z-0551-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona The Personalized Knee System, Natural Tibia, Cemented, 5 Degree Stemmed Tivaniu…Z-0541-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona The Personalized Knee System, Natural Tibia, Cemented, 5 Degree Stemmed Tivaniu…Z-0539-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona The Personalized Knee System, Natural Tibia, Cemented, 5 Degree Stemmed Tivaniu…Z-0540-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Drill Guide, Cemented, 15.7 mm Diameter, …Z-0546-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Sizing Plate, Cemented, Nonsterile, Size …Z-0550-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Sizing Plate, Cemented, Nonsterile, Size …Z-0554-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona The Personalized Knee System, Natural Tibia, Cemented, 5 Degree Stemmed Tivaniu…Z-0542-2013
26 de diciembre de 2012FDACoonrad/Morrey New Ulnar Revision Kit for Use with Non-Interchangeable Regular Humerals S…Z-0538-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Broach, Cemented, Size E-F, Nonsterile, …Z-0548-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona, The Personalized Knee System, Tibial Sizing Plate, Cemented, Nonsterile, Size …Z-0555-2013
26 de diciembre de 2012FDACOONMAD/MORREY TOTAL ELBOW ELBOW COMPONENT REPLACEMENT SET BUSHINGS & PINS FOR USE W/SI…Z-0537-2013
26 de diciembre de 2012FDAPersona The Personalized Knee System, Natural Tibia, Cemented, 5 Degree Stemmed Tivaniu…Z-0543-2013
5 de diciembre de 2012FDANexGen CompleteKnee Solution Stemmed Nonaugmentable Tibial component The NexGen¿¿ syst…Z-0437-2013
28 de noviembre de 2012FDA. 00789502801 VerSys Femoral Head Provisional 28mm -3.5 00789502802 VerSys Femoral Head …Z-0391-2013
28 de noviembre de 2012FDA00780304001 MIS 12/14 Slotted Femoral Head Provisional -3.5X36 00780304002 MIS 12/14 Slo…Z-0400-2013
28 de noviembre de 2012FDAThe Trilogy Acetabular System Shell with Cluster Holes Porous 56 mm O.D. Sterile …Z-0416-2013
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28 de noviembre de 2012FDA00780303201 MIS 12/14 Slotted Femoral Head Provisional -3.5X32 00780303202 MIS 12/14 Slo…Z-0398-2013
28 de noviembre de 2012FDA00780302201 MIS 12/14 Slotted Femoral Head Provisional -2X22 00780302202 MIS 12/14 Slott…Z-0395-2013
28 de noviembre de 2012FDA00780302601 MIS 12/14 Slotted Femoral Head Provisional -3.5X26 00780302602 MIS 12/14 Slo…Z-0396-2013
28 de noviembre de 2012FDA00789503201 VerSys Femoral Head Provisional 32mm -3.5 00789503202 VerSys Femoral Head Pr…Z-0392-2013
28 de noviembre de 2012FDAProduct 100789502202 VerSys Femoral Head Provisional 22mm +0 00789502203 VerSys Femoral …Z-0389-2013
28 de noviembre de 2012FDA00789504001 VerSys Femoral Head Provisional 40mm -3.5 00789504002 VerSys Femoral Head Pr…Z-0394-2013
28 de noviembre de 2012FDA00789502601 VerSys Femoral Head Provisional 26mm -3.5 00789502602 VerSys Femoral Head Pr…Z-0390-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Zimmer, Inc.?
Recalert tiene 397 retiros en EE. UU. registrados para Zimmer, Inc., publicados entre 4 de julio de 2012 y 1 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Zimmer, Inc.?
Zimmer, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (397).

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