Acetaminophen: 8 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 19 de febrero de 2020. Más reciente: 3 de septiembre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de septiembre de 2025FDAAcetaminophen Injection 1000 mg/100 mL (10 mg/mL), packaged in 100 mL Viaflo container, R…D-0596-2025
28 de agosto de 2024FDAAcetaminophen Injection, 1,000 mg per 100 mL (10 mg/mL), 100 mL Single Dose bags, For Int…D-0635-2024
14 de agosto de 2024FDAAcetaminophen Extra Strength Tablets, 500 mg each, 100 count bottles, Packaged By: A-S Me…D-0631-2024
3 de julio de 2024FDAExtra Strength Acetaminophen 500 MG Tablets,100-count Bottle, Distributed By: MAJOR PHARM…D-0566-2024
24 de agosto de 2022FDAAcetaminophen Injection, 10 mg/mL, 1,000 mg/100 mL, 100 mL VIAFLO container bag, Single D…D-1348-2022
17 de noviembre de 2021FDAAcetaminophen Oral Suspension, 160 mg/5 mL, packaged in 5 mL per cup (NDC Individual cup:…D-0094-2022
12 de mayo de 2021FDAAcetaminophen, Extra Strength, Aspirin Free, 500 MG Tablets, 100-count bottles, Mfr: Majo…D-0358-2021
19 de febrero de 2020FDAMajor Extra Strength Acetaminophen Tablets, 500 mg Pain Reliever/Fever Reducer, packaged …D-0858-2020

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Acetaminophen?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Acetaminophen, publicados entre 19 de febrero de 2020 y 3 de septiembre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Acetaminophen?
Retiro D-0596-2025 de FDA, publicado el 3 de septiembre de 2025: Acetaminophen Injection 1000 mg/100 mL (10 mg/mL), packaged in 100 mL Viaflo container, Rx only, Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015, Made in Ireland, NDC 36000-306-60.
¿Qué agencias han retirado productos de Acetaminophen?
Los productos de Acetaminophen aparecen en retiros de: FDA (8).

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