Acyclovir: 6 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 4 de diciembre de 2013. Más reciente: 12 de mayo de 2021.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 3 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de mayo de 2021FDAAcyclovir Tablets, USP, 400 mg, 100 Tablets, Rx Only, Distributed by: Avet Pharmaceutical…D-0367-2021
7 de abril de 2021FDAAcyclovir Sodium Injection 1000mg/20mL (50mg/mL) vial NDC 68382-049-01, For Intravenous I…D-0315-2021
15 de mayo de 2019FDAAcyclovir Tablets, USP, 400 mg, 100 count bottles, Rx Only Manufactured by: Cadila Health…D-1272-2019
7 de marzo de 2018FDAAcyclovir Tablets, USP, 400 mg, 50 Tablets (5 x 10) unit dose blisters [NDC 50268-061-11]…D-0544-2018
14 de junio de 2017FDAAcyclovir Tablets, USP, 800 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Camber Pharm…D-0897-2017
4 de diciembre de 2013FDAAcyclovir Tablets USP 800 mg ,(NDC 60505-5307-1), Rx only, Manufactured by Apotex Inc., …D-017-2014

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Acyclovir?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Acyclovir, publicados entre 4 de diciembre de 2013 y 12 de mayo de 2021.
¿Cuál fue el último retiro de Acyclovir?
Retiro D-0367-2021 de FDA, publicado el 12 de mayo de 2021: Acyclovir Tablets, USP, 400 mg, 100 Tablets, Rx Only, Distributed by: Avet Pharmaceuticals Inc., East Brunswick, NJ 08816, NDC 23155-227-01. Packaged in 150 cc white HDPE bottle
¿Qué agencias han retirado productos de Acyclovir?
Los productos de Acyclovir aparecen en retiros de: FDA (6).

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