Lamotrigine: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 5 de octubre de 2016. Más reciente: 17 de agosto de 2022.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 1 · Class III: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
17 de agosto de 2022FDALamotrigine Tablets, USP 100 mg, 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: AvKARE, I…D-1329-2022
10 de junio de 2020FDALamotrigine Tablets, USP, 150 mg, Rx Only, a) 60 count Bottle, NDC 42291-368-60, b) 500 c…D-1289-2020
19 de febrero de 2020FDALamotrigine Tablets, USP, 100 mg, Rx Only, 100-count bottle, Mfd. by: Taro Pharmaceutica…D-0833-2020
26 de septiembre de 2018FDALamotrigine Extended-Release Tablets, USP, 200 mg, 30 tablets per bottle, Rx Only, Manufa…D-1204-2018
5 de octubre de 2016FDALamotrigine Tablets, USP, 150 mg, 500-count Tablets per bottle, Rx only, Manufactured by…D-1519-2016

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Lamotrigine?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Lamotrigine, publicados entre 5 de octubre de 2016 y 17 de agosto de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de Lamotrigine?
Retiro D-1329-2022 de FDA, publicado el 17 de agosto de 2022: Lamotrigine Tablets, USP 100 mg, 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: AvKARE, Inc. Pulaski, TN 38478, NDC 42291-367-10, UPC 3 42291 36710 4
¿Qué agencias han retirado productos de Lamotrigine?
Los productos de Lamotrigine aparecen en retiros de: FDA (5).

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