Tizanidine: 8 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 10 de abril de 2013. Más reciente: 17 de enero de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 7 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
17 de enero de 2024FDATizanidine Tablets, USP 4mg, 150-count bottle, Rx only, Mfd. By: Dr. Reddy's Laboratories…D-0223-2024
26 de julio de 2023FDATizanidine Tablets USP, 4 mg, 1000-Count bottle, Rx Only, Manufactured by Dr. Reddy's Lab…D-0923-2023
12 de julio de 2023FDATizanidine Tablets, USP, 4 mg, 100 Tablets (10 tablets x 10 unit dose blister packs) per …D-0892-2023
12 de julio de 2023FDATizanidine Hydrochloride Tablet 4mg, packaged in a) 20 count-bottles (NDC 68788-7781-2), …D-0894-2023
25 de agosto de 2021FDATizanidine HCl Tablets, USP 4 mg, 150-count bottles, Rx only, Mfd By: Dr. Reddy's Laborat…D-0750-2021
9 de diciembre de 2020FDATizanidine Tablets, USP 4mg, Rx Only, 150 Tablets per Bottle, Manufactured by Alkem Labor…D-0173-2021
26 de septiembre de 2018FDATizanidine HCl Tablets, USP 2mg, 150-count bottles, Rx Only, Mfd. By: Dr. Reddy's Laborat…D-1191-2018
10 de abril de 2013FDATizanidine Tablets USP, 4 mg, 150-count tablets per bottle, Rx Only, Mfd. By: Dr. Reddy's…D-238-2013

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Tizanidine?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Tizanidine, publicados entre 10 de abril de 2013 y 17 de enero de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Tizanidine?
Retiro D-0223-2024 de FDA, publicado el 17 de enero de 2024: Tizanidine Tablets, USP 4mg, 150-count bottle, Rx only, Mfd. By: Dr. Reddy's Laboratories Limited, Srikakulam - 532 409 INDIA, NDC 55111-180-15
¿Qué agencias han retirado productos de Tizanidine?
Los productos de Tizanidine aparecen en retiros de: FDA (8).

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