FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0124-2025
Levothyroxine Sodium Tablets USP, 50 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1803-77) and b) 1000-count bottles (NDC 0378-1803-10), Rx only, Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U.S.A.
Publicado el 18 de diciembre de 2024 · Inicio del retiro: 18 de noviembre de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Superpotent Drug and Subpotent Drug: potency failures obtained
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- LEVOTHYROXINE SODIUM
- Fabricante
- Viatris Inc
- Distribuidor
- Nationwide within the United States and Puerto Rico
- Lote
- Lot #: a) 8174701, Exp. Date April 2025; 8182228, Exp. Date Aug 2025 b)3193984, Exp. Date Mar 2025; 3206790, Exp. Date Aug 2025
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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