Viatris Inc: 23 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (23).

Primer retiro registrado: 11 de mayo de 2022. Más reciente: 15 de abril de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 21 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de abril de 2026FDAXanax XR, alprazolam, extended-release tablets, 3 mg, 60 Tablets bottles, Rx only, Distri…D-0444-2026
22 de enero de 2025FDACardura XL (doxazosin) extended release tablets 4 mg, 30 -count bottle, Rx only, Distribu…D-0204-2025
22 de enero de 2025FDACardura XL (doxazosin) extended release tablets 8 mg, 30-count bottle, Rx only, Distribut…D-0203-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 175 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1817…D-0121-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 125 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1813…D-0118-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 150 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1815…D-0120-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 75 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1805-…D-0125-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 137 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1823…D-0119-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 50 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1803-…D-0124-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 200 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1819…D-0122-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 112 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1811…D-0128-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 88 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1807-…D-0126-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 25 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1800-…D-0123-2025
18 de diciembre de 2024FDALevothyroxine Sodium Tablets USP, 100 mcg, packaged in a) 90-count bottles (NDC 0378-1809…D-0127-2025
24 de julio de 2024FDACardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles, Rx Only, Made in S…D-0602-2024
24 de julio de 2024FDACardura XL (doxazosin) extended release tablets 8mg, 30-count bottles, Rx Only Made in Si…D-0603-2024
8 de mayo de 2024FDAValacyclovir Tablets USP, 500 mg, 90 count bottles, Rx Only, Manufactured for: Mylan Phar…D-0481-2024
14 de junio de 2023FDALevsin injection (hyoscyamine sulfate injection, USP), 0.5 mg per ml in water for Injecti…D-0866-2023
23 de noviembre de 2022FDACarvedilol Tablets, USP, 25 mg, 500-count bottles, Rx Only, Mfg: Mylan Pharmaceuticals In…D-0063-2023
16 de noviembre de 2022FDAOctreotide Acetate Injection 500 mcg/mL, 10 x 1 mL Single-Dose Unit-of-Use Syringes, For …D-0058-2023
5 de octubre de 2022FDAAmpicillin for Injection, USP, 2 grams/vial NDC 67457-352-02, packaged in 10 x 2 g vials …D-1542-2022
18 de mayo de 2022FDAXanax XR (alprazolam) extended-release tablets, 3 mg, 60-count bottle, Rx only, Distribut…D-0854-2022
11 de mayo de 2022FDAalprazolam XR extended-release tablets, 3 mg, 60-count bottle, Rx only, Distributed by: G…D-0844-2022

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Viatris Inc?
Recalert tiene 23 retiros en EE. UU. registrados para Viatris Inc, publicados entre 11 de mayo de 2022 y 15 de abril de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Viatris Inc?
Retiro D-0444-2026 de FDA, publicado el 15 de abril de 2026: Xanax XR, alprazolam, extended-release tablets, 3 mg, 60 Tablets bottles, Rx only, Distributed by: Viatris Specialty LLC, Morgantown, WV 06506, U.S.A, Made in Ireland, NDC 58151-506-91
¿Ante qué agencias ha retirado productos Viatris Inc?
Viatris Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (23).

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