FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0146-2024
Ondansetron Injection, USP, 4 mg/2 mL (2 mg/mL), 2 mL per vial, Rx only, Manufactured for: Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA. Manufactured by: Baxter Pharmaceuticals India Private Ltd, Ahmedabad 382213, India. NDC 36000-012-25
Publicado el 13 de diciembre de 2023 · Inicio del retiro: 14 de noviembre de 2023
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Qué peligro representa
Failed pH Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Baxter Healthcare Corporation
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- UPC
- 0336000012256
- Lote
- Lot # A0E0959A, A0E0961A, A0E1015A, A0E1020A, Exp. Date 30-Nov-23; A0F0016A, Exp. Date 31-Dec-23; A0F0260A, A0F0261A, A0F0262A, Exp. Date 29-Feb-24; A0F0414A, A0F0415A, A0F0416A, A0F0417A, A0F0418A, Exp. Date 30-Apr-24; A0F0503A, Exp. Date 31-May-24, A0F0533A, A0F0534A, A0F0535A, A0F0536A, A0F0537A, A0F0540A, A0F0541A, Exp. Date 30-Jun-24; A0F0573A, A0F0574A, A0F0575A, A0F0592A, Exp. Date 31-Jul-24; A0F0596A, A0F0599A, Exp. Date 31-Aug-24 ; A0F0676A, 31-Oct-24.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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