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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0232-2025

Atomoxetine Capsules, USP, 18 mg, 30 capsule bottles, Rx Only, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., NJ, USA, Product of India, NDC 68462-266-30.

Publicado el 26 de febrero de 2025 · Inicio del retiro: 29 de enero de 2025

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

CGMP Deviations: presence of N-Nitroso Atomoxetine Impurity above the FDA recommended limit.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
ATOMOXETINE
Fabricante
Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Distribuidor
Nationwide within the U.S
UPC
0368462265307
Lote
Lot Numbers: 19233756, Exp.: 8/2025; 19235111, Exp.: 11/2025; 19242167, Exp.: 5/2026; 19242180, Exp.: 5/2026.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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