FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0276-2015
Heparin Sodium in 0.9% Sodium Chloride Injection, 1000 USP Heparin Units, 500 mL in a VIAFLEX Plus Container, Rx only, Manufactured for Baxter Healthcare Corporation, One Baxter Parkway, Deerfield, IL 60015 by Baxter Healthcare Corporation 250 Road 144 Jayuya, Puerto Rico, 00664, NDC 0338-0431-03
Publicado el 3 de diciembre de 2014 · Inicio del retiro: 30 de octubre de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Subpotent Drug: Heparin raw material was found to have low potency
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HEPARIN SODIUM IN SODIUM CHLORIDE
- Fabricante
- Baxter Healthcare Corp.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: N003061; N003079; and N003087, Exp 2/29/2016
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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