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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0285-2015

0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 1000 mL container, Rx Only, Manufactured by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-7983-09.

Publicado el 3 de diciembre de 2014 · Inicio del retiro: 14 de octubre de 2014

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Lack of Assurance of Sterility: Potential of punctures through the overwrap and primary container which may result in IV bag leaks.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Hospira Inc.
Distribuidor
Nationwide, Puerto Rico, and U.S. Virgin Islands.
Lote
Lot # 32-044-JT; Exp. 08/15 Lot # 32-072-JT; Exp. 08/15 Lot # 32-102-JT; Exp. 08/15 Lot # 33-028-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-046-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-049-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-061-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-085-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-096-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-101-JT; Exp. 09/15 Lot # 33-102-JT; Exp. 09/15 Lot # 34-016-JT; Exp. 10/15 Lot # 34-085-JT; Exp. 10/15 Lot # 34-122-JT; Exp. 10/15 Lot # 34-123-JT; Exp. 10/15 Lot # 35-026-JT; Exp. 11/15 Lot # 35-030-JT; Exp. 11/15 Lot # 35-067-JT; Exp. 11/15 Lot # 36-002-JT ;Exp. 12/15 Lot # 36-029-JT; Exp. 12/15 Lot # 36-049-JT; Exp. 12/15 Lot # 36-058-JT; Exp. 12/15 Lot # 36-103-JT; Exp. 12/15 Lot # 37-013-JT; Exp. 01/16
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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