FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0872-2016
Auvi-Q (epinephrine injection, USP) Auto-Injector, 0.3 mg (a) 2 prefilled auto injectors + 1 trainer (NDC 0025-5833-02) and (b) 1 prefilled auto injector + 1 trainer (NDC 0024-5833-00), Rx Only, Manufactured for Sanofi-Aventis US, LLC Bridgewater, NJ 08807 A Sanofi Company
Publicado el 1 de junio de 2016 · Inicio del retiro: 28 de octubre de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Defective Delivery System; potential to have inaccurate dosage delivery
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- Sanofi-Aventis U.S. LLC
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- a) 2081278, 2113841, 2113842, 2144138, exp 10/2015; 2440675, exp 04/2016; 2506456, 2506460, 2546946, 2546947, exp 05/2016; 2620206, 2620207, 2659534, exp 06/2016; 2692111, 2692112, exp 07/2016; 2716517, 2719817, 2734079, 2734080, 2734081, 2778035, 2800128, exp 08/2016; 2800130, 2824828, 2824829, 2857516, 2867928, 2870928, 2867929, 2867930, 2883616, 2883617, exp 09/2016; 2883618, 2883619, 2974267, 2883620, 2945419, 2974269, exp 10/2016; 3026968, 3026969, exp 11/2016; 3026970, 3028227, 3032005, 3037217, 3037218, 3037219, exp 12/2016; b) 2299596, 03/2016
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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