FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0969-2015
0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 250 mL, Rx Only, Hospira Inc., Lake Forest, IL, 60045, USA, NDC 0409-7983-02
Publicado el 29 de abril de 2015 · Inicio del retiro: 20 de enero de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter; Hospira has identified the particulate as a human hair, sealed in the bag at the additive port area.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 44-002-JT (the lot number may be followed by 01 to 99), Exp 08/01/2016
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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