FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1073-2019
8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP 50 mEq (1 mEq/mL) 4.2 grams (84 mg/mL) 50 mL Single-dose fliptop vial, 25 vials per carton, Rx only Hospira, Inc. Lake Forest, IL 60045 USA ---- NDC 0409-6625-02
Publicado el 10 de abril de 2019 · Inicio del retiro: 15 de marzo de 2019
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter; glass particulates
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- Pfizer Inc.
- Distribuidor
- United States and Puerto Rico
- Lote
- Lots: 79-238-EV Exp. 1 July 2019; 79-240-EV Exp. 1 July 2019; 80-088-EV Exp. 1 August 2019
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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