FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-66373-001
Hydroxychloroquine Sulfate Tablets, USP, 200 mg, Rx Only, 100 Tablets per bottle, Sandoz Inc., Princeton NJ, 08540, NDC 0781-1407-01.
Publicado el 16 de octubre de 2013 · Inicio del retiro: 25 de septiembre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Tablet/Capsule Specifications: Sandoz is recalling one lot of Hydroxychloroquine Sulfate Tablets, USP, 200mg, due to illegibility of the logo on some tablets.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Sandoz Incorporated
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: BU3417, Exp 06/2014
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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