guaiFENesin ER Tablet, 600 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 63824000834
Publicado el 22 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling:Label Mixup; guaiFENesin ER, Tablet, 600 mg may be potentially mislabeled as PRENATAL MULTIVITAMIN/ MULTIMINERAL, Tablet, NDC 51991056601, Pedigree: AD62829_18, EXP: 5/24/2014; guaiFENesin ER, Tablet, 600 mg, NDC 63824000834, Pedigree: AD62834_4, EXP: 5/24/2014; diphenhydrAMINE HCl, Tablet, 25 mg, NDC 00904555159, Pedigree: W003513, EXP: 6/21/2014; DOCUSATE SODIUM, Capsule, 250 mg,
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- guaiFENesin ER, Tablet, 600 mg has the following codes Pedigree: AD62834_4, EXP: 5/24/2014; Pedigree: AD62834_7, EXP: 5/24/2014; Pedigree: W003514, EXP: 6/21/2014; Pedigree: W003574, EXP: 6/24/2014; Pedigree: W003850, EXP: 6/27/2014; Pedigree: W003931, EXP: 6/28/2014; Pedigree: AD46429_1, EXP: 5/15/2014; Pedigree: AD73592_1, EXP: 5/31/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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