FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-932-2013
Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL (10 mg/mL), packaged in 5 Units x 20 mL Single patient infusion vials per carton, Rx only, Hospira, Inc. Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30
Publicado el 18 de septiembre de 2013 · Inicio del retiro: 14 de agosto de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: Visible particulate embedded in the glass vial was observed and confirmed in a sample bottle during retain sample inspection.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PROPOFOL
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 24-461-DJ*, Exp 12/14; 26-543-DJ*, Exp 02/15; 27-555-DJ*, 27-559-DJ*, Exp 03/15; *lot number may be followed by 01
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.