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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0185-2019

CyPass System 241-S, CYPASS MICRO-STENT, CYPASS LOADED, CYPASS APPLIER, REF CATALOG #: 8065754003 For ophthalmic use.

Publicado el 31 de octubre de 2018 · Inicio del retiro: 28 de agosto de 2018

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Analysis of the completed dataset from the COMPASS-XT long-term study showed that the CyPass Micro-Stent group experienced statistically significant endothelial cell loss (ECL) compared to the group who underwent cataract surgery alone.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Alcon Research, LTD.
Distribuidor
Worldwide distribution. US nationwide including Puerto Rico, Argentina, Australia, Austria, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, France, Finland, Germany, Hong Kong, Iceland, Italy, Mexico, Peru, Singapore, Spain, Sweden, Switzerland, United Kingdom, and Uruguay.
Lote
GTIN: 00380657540037 All lot/serial numbers
Clasificación de riesgo
Class I
Área (FDA)
device
País
United States

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