FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0568-2014
Ziehm Vision RFD C-Arm Interventional Fluoroscopic X-Ray System. Mobile Fluoroscopic Imaging
Publicado el 1 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 21 de noviembre de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Engineering change in 2006 resulted in a minor non-conformity of their devices. Specifically the emergency switch was changed from a standard component to just an option on the devices.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Ziehm Imaging Inc
- Distribuidor
- USA (Nationwide) Distribution including the states of AK, AL, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MT, MA, MD, MI, MN, MN, MO,MS, NC ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY and Hawaii.
- Lote
- 20006 20025 20142 20185 20216 20231 20015 20026 20151 20186 20217 20236 20016 20027 20153 20189 20225 20018 20031 20166 20198 20227 20019 20139 20184 20199 20228
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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