FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0675-2017
ARROW OnControl Bone Marrow Biopsy System Tray, Sterile, Rx only, Manufactured for: Teleflex Medical, The Arrow OnControl Bone Marrow Aspiration System is intended for bone marrow aspiration of the iliac crest of adult and pediatric patients. The Arrow¿ OnControl Bone Marrow Biopsy System is intended for bone marrow core biopsy of the anterior or posterior iliac crest of adult patients
Publicado el 7 de diciembre de 2016 · Inicio del retiro: 8 de noviembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Sterility: Due to a potential incomplete seal on the outer sterile package.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teleflex Medical
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - US (nationwide) Internationally to Brazil, Canada, Ecuador, Guatemala, Mexico and Peru.
- Lote
- Material # 9408-VC-006, Lot numbers: 010256, 010257, 010438, 010439, 010556, 010557, 010737, 010738, 010739, 010946, 010947, 011037, 011046, 011047, 011048, 011215, 011216, 011217, 011380, 011381, 011383, 011384, 011385, 011675, 011676, 011945, 011946, 011947, 012139, 012140, 012141, 012142, 012353, 012354, 012355, 012356, 012463, 012464, 012465, 012570, 012572, 012573, 012686, 012687, 012688, 012895, 012896, 013074, 013084, 013085, 013122, 013185, 013255, 013256, 013257, 013258, 013477, 013478, 013688, 013894, 013895, 013896, 013897, 014111, 014112, 014113, 014114, 014115, 014134, 014135, 014136, 014199, 014200, 014201, 014202, 014306, 014307, 014308, 014420, 014422, 014423, 014569, 014570, 014571, 014703 & 014805 and Material #9411-VC-006, Lot numbers: 010184, 010440, 010559, 010949, 011052, 011218, 011374, 011386 011720, 011948, 012352, 012459, 012578, 012689, 012894, 013060, 013246, 013468, 013509, 013689, 013891, 014121, 014139, 014168, 014197, 014203, 014310, 014425 & 014617.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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