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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0675-2017

ARROW OnControl Bone Marrow Biopsy System Tray, Sterile, Rx only, Manufactured for: Teleflex Medical, The Arrow OnControl Bone Marrow Aspiration System is intended for bone marrow aspiration of the iliac crest of adult and pediatric patients. The Arrow¿ OnControl Bone Marrow Biopsy System is intended for bone marrow core biopsy of the anterior or posterior iliac crest of adult patients

Publicado el 7 de diciembre de 2016 · Inicio del retiro: 8 de noviembre de 2016

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Sterility: Due to a potential incomplete seal on the outer sterile package.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Teleflex Medical
Distribuidor
Worldwide Distribution - US (nationwide) Internationally to Brazil, Canada, Ecuador, Guatemala, Mexico and Peru.
Lote
Material # 9408-VC-006, Lot numbers: 010256, 010257, 010438, 010439, 010556, 010557, 010737, 010738, 010739, 010946, 010947, 011037, 011046, 011047, 011048, 011215, 011216, 011217, 011380, 011381, 011383, 011384, 011385, 011675, 011676, 011945, 011946, 011947, 012139, 012140, 012141, 012142, 012353, 012354, 012355, 012356, 012463, 012464, 012465, 012570, 012572, 012573, 012686, 012687, 012688, 012895, 012896, 013074, 013084, 013085, 013122, 013185, 013255, 013256, 013257, 013258, 013477, 013478, 013688, 013894, 013895, 013896, 013897, 014111, 014112, 014113, 014114, 014115, 014134, 014135, 014136, 014199, 014200, 014201, 014202, 014306, 014307, 014308, 014420, 014422, 014423, 014569, 014570, 014571, 014703 & 014805 and Material #9411-VC-006, Lot numbers: 010184, 010440, 010559, 010949, 011052, 011218, 011374, 011386 011720, 011948, 012352, 012459, 012578, 012689, 012894, 013060, 013246, 013468, 013509, 013689, 013891, 014121, 014139, 014168, 014197, 014203, 014310, 014425 & 014617.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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