Teleflex Medical: 114 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (114).

Primer retiro registrado: 25 de julio de 2012. Más reciente: 18 de septiembre de 2019.

Clasificación de riesgo: Class I: 20 · Class II: 91 · Class III: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de septiembre de 2019FDAHudson RCI Sheridan EZ-ENDO: a) 5.0 mm, REF 5-22510 b) 5.5 mm, REF 5-22511 c) 7.0 mm, …Z-2313-2019
18 de septiembre de 2019FDAHudson RCI Sheridan/HVT: a) 5.0 mm, REF 5-10310 b) 5.5 mm, REF 5-10311 c) 6.0 mm, REF …Z-2316-2019
26 de junio de 2019FDAHudson RCI Sheridan: 1) HVT 6.0 mm, Product Code 5-10312 2) HVT 6.5 mm, Product Code 5-…Z-1764-2019
5 de junio de 2019FDARUSCH LASERTUBE (Rubber), Order No. : 102004-000050, REF 102004, SIZE I.D. mm 5,0Z-1683-2019
15 de noviembre de 2017FDAWECK(R) from TELEFLEX Auto Endo5(R), Automatic Hem-o-lok(R) Clip Applier, REF AE05ML (IPN…Z-0083-2018
25 de octubre de 2017FDAPilling Knife Handles: a) REF 352950 b) REF 352953 c) REF 352951 d) REF 352957 e…Z-0039-2018
4 de octubre de 2017FDAPercuvance Gripper Grasper Tool Tip The Percutaneous Surgical System with 5mm attachmen…Z-3219-2017
4 de octubre de 2017FDAPercuvance Maryland Dissector Tool Tip The Percutaneous Surgical System with 5mm attach…Z-3222-2017
21 de junio de 2017FDASheridan SHER-I-SLIP and SOFT-TIP Intubating Stylets are intubating stylets manufactured …Z-2587-2017
14 de junio de 2017FDAHudson RCI, Pediatric Nasal Cannula, Non-Flared Prongs, Rx only,Z-2251-2017
31 de mayo de 2017FDAPE CONNECTOR 3/8 Y 20/BX, Sterile, Single use, Product Usage: Catheter Connector/Acc…Z-2128-2017
31 de mayo de 2017FDAPE CONNECTOR 3/8 STRAIGHT 20/BX, Sterile, Single use, Product Usage: Catheter Connec…Z-2127-2017
24 de mayo de 2017FDAWECK Visistat 35R Disposable Skin Stapler, Ref 528135, Rx Only, Sterile EO, Visistat i…Z-2108-2017
26 de abril de 2017FDAArrow EZ-IO Needle Set 45 mm 15 ga, Ref 9079.Z-1829-2017
15 de febrero de 2017FDASheridan/CF, Cuffed Tracheal Tube, Catalog # 5-10114 and Sheridan/HVT Cuffed Tracheal Tub…Z-1177-2017
28 de diciembre de 2016FDAMucosal Atomization Device (MAD), Intranasal Mucosal Atomization Device with 3mL Syringe …Z-0898-2017
7 de diciembre de 2016FDAARROW OnControl Bone Marrow Biopsy System Tray, Sterile, Rx only, Manufactured for: Telef…Z-0675-2017
26 de octubre de 2016FDAWilly Rusch GmbH Tracheostomy Tube Set Cannulation of tracheotomised patients, particu…Z-0044-2017
7 de septiembre de 2016FDAMAQUET Servo Humidifier 163, Inmed Mfg. Sdn. Bhd. Lot PT 2577, Jalan Perusahaan, 4, 34600…Z-2683-2016
17 de agosto de 2016FDAServo Humidifier 163, Model 01-06-8125-8, REF 6419365 Product Usage: A heat and moist…Z-2374-2016
4 de mayo de 2016FDAPleur-evac Chest Drainage System, Dry Suction/Dry Seal Control, REF A-6000-08LF, Rx Only,…Z-1582-2016
25 de noviembre de 2015FDATaut Intraducers 10/BX7.5 FR 3.5, Product Code PI-93. To provide an access port into the…Z-0277-2016
26 de agosto de 2015FDAHUDSON RCI, Sheridan Sher-I-BRONCH, Endobronchial Tube (Right sided), Sizes: 28 Fr., 35 F…Z-2368-2015
18 de febrero de 2015FDAAQUAPAK 340 SW, 340, ML W/040, ADAPTOR, JAPA. Product Usage: The Humidifier Adaptor i…Z-1101-2015
24 de diciembre de 2014FDAWECK Hemoclip¿ Traditional Medium Tantalum Ligating Clips. Weck Ligating Clips are int…Z-0826-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Teleflex Medical?
Recalert tiene 114 retiros en EE. UU. registrados para Teleflex Medical, publicados entre 25 de julio de 2012 y 18 de septiembre de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de Teleflex Medical?
Retiro Z-2313-2019 de FDA, publicado el 18 de septiembre de 2019: Hudson RCI Sheridan EZ-ENDO: a) 5.0 mm, REF 5-22510 b) 5.5 mm, REF 5-22511 c) 7.0 mm, REF 5-22514 d) 7.5 mm, REF 5-22515 e) 8.0 mm, REF 5-22516 f) 8.5 mm, REF 5-22517 g) 9.0 mm, REF 5-22518 h…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Teleflex Medical?
Teleflex Medical aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (114).

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