FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0932-2013
Cynch Lordotic T-PLlF Implant. Intervertebral fusion device with bone graft, for use with supplemental fixation.
Publicado el 20 de marzo de 2013 · Inicio del retiro: 24 de agosto de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Implants were incorrectly laser marked as 23mm instead of 28mm.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Spine Smith Partners LP
- Distribuidor
- Distributed in Texas.
- Lote
- Part Number: 0609-2809-06, Lot: 39AQ
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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