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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1287-2025

smiths medical ProPort Low Profile Plastic Venous Access System, PolyFlow Polyurethane Catheter, 1.9mm (5.8Fr) O.D. x 1.0mm., 6Fr Introducer, REF 21-4183-24

Publicado el 26 de marzo de 2025 · Inicio del retiro: 13 de febrero de 2025

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

The plastic port housing and port reservoir of the ProPort Plastic Implantable Ports may separate because of a manufacturing defect.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Smiths Medical ASD, Inc.
Distribuidor
Worldwide distribution.
Lote
UDI/DI 10610586012778, Lot Numbers: 3916028, 3969277, 4006477, 4022602, 4036895, 4057818, 4060894, 4096338, 4108453, 4114117, 4146468, 4153874, 4163556, 4196775, 4221727, 4235565, 4235567, 4235601, 4248694, 4256927, 4256928, 4256964, 4276228, 4294894, 4294895, 4364693, 4366695, 4366696, 4378523, 4382349, 4392370, 4395513, 4405010, 4420761, 4426418, 4434230, 4453606, 4468579, 4468580, 6005957, 6005958, 6026650, 6026651, 6037122, 6037124, 6051325.
Clasificación de riesgo
Class I
Área (FDA)
device
País
United States

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