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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1289-2016

Rebound Cartilage Product Usage: Rebound Cartilage is an external knee brace that provides support for knee instability due to ligament injuries and osteoarthritis.

Publicado el 6 de abril de 2016 · Inicio del retiro: 24 de febrero de 2016

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Ossur Americas is recalling , Knee Shield / Patella Cup, Knee Undersleeve Gray, NecLoc Extrication Collar, Rebound Cartilage, Rebound Cartilage Custom, Rebound Air Walker, Rebound Diabetic Walker, Back Support Suspenders Clip on Black, Back Support Suspenders Sew On Black, Extreme Custom, Unloader Custom XT, Unloader Custom Lite, Unloader Custom, and Papoose Infant Spine Immobilizers because the p

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Ossur H / F
Distribuidor
U.S. distribution to the following; AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, RI, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV
Lote
Item No: B-254510002 B-254510003 B-254510004 B-254510005 B-254520002 B-254520003 B-254520004 B-254520005 B-254610002 B-254610003 B-254610004 B-254610005 B-254620002 B-254620003 B-254620004 B-254620005 B-254710002 B-254710003 B-254710004 B-254710005 B-254720002 B-254720003 B-254720004 B-254720005 B-254810002 B-254810003 B-254810004 B-254810005 B-254820002 B-254820003 B-254820004 B-254820005
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
Iceland

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