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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1868-2014

Accell Evo3C Demineralized Bone Matrix, 5 cc, Model Number: 02-6000-050 , Lot Number: 132160. Product Usage: Accell Evo3c Demineralized Bone Matrix Putty is intended for filling voids and gaps in the skeletal system that are not intrinsic to the stability of the bony structure. Accell Evo3c is indicated for use as a bone graft extender in the spine, extremities and pelvis, or as a bone void filler in the extremities and pelvis. The voids or gaps may be surgically created defects or the result of traumatic injury to the bone.

Publicado el 2 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 19 de mayo de 2014

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

This lot of Accell Evo3C Demineralized Bone Matrix, 5cc was incorrectly packaged in boxes that describe the product as Accell Evo3 Demineralized Bone Matrix. Evo3C is contraindicated for treatment of vertebral compression and not indicated for use in the posterolateral spine.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Integra LifeSciences Corp.
Distribuidor
US Nationwide Distribution
Lote
Model Number: 02-6000-050 , Lot Number: 132160.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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